Тайверб

127 680 руб.

  • EUR: 1,680 €

Стоимость указана без доставки!

Тайверб (Tyverb) 250 мг/70 таб. цена 1.680 € 

ИМЕЕТСЯ В ПРОДАЖЕ

Далее Вы можете ознакомится: как заказать и купить Тайверб из Германии в Москве через нашу интернет аптеку, цена на Тайверб, а так же с его инструкцией.

Все препараты сертифицированы, прилагается чек из немецкой аптеки.

Штук в коробке:            70 шт.

Форма выпуска:            Таблетки

Активное вещество:     Лапатиниб (Lapatinib)

Группа:                          Противоопухолевое средство

Производитель:            Novartis Pharma GmbH

Страна:                         Германия

Информация по номеру:      +7 903 524-12-12
                                                WhatsApp, Viber

E-mail: nemeckie-preparaty@mail.ru

В случаи необходимости другой дозировки или другого производителя, вы сможете все детально обговорить с консультантом позвонив нам или написав на электронную почту.

Категория: Метки: ,

Описание

Тайверб купить из Германии в Москве

Через нашу интернет аптеку «Немецкие препараты« Вы без лишних усилий можете заказать и купить немецкие препараты в Москве.

После подтверждение заказа, курьер доставляет Ваш заказ в Москву в течении 3 — 4 дней. Почтовая доставка (бесплатная) осуществляется в течении 14 – 22 дней

У нас только немецкие препараты(сертифицированные) от немецких производителей. На каждой коробке имеется PZN номер и водяные точечные знаки.

У нас вы можете купить немецкие препараты без европейского рецепта.

У нас действую скидки при покупке более одной коробки за один раз.

Тайверб-Tyverb-цена-купить

Тайверб (Tyverb) 250 мг / 70 таб

Тайверб 250 мг/70 таблеток цена 1.680 € 

Инструкция

Показания препарата Тайверб

Распространенный и/или метастазирующий рак молочной железы с гиперэкспрессией ErbB2+ (HER2+) в составе комбинированной терапии с капецитабином, у больных, ранее получавших трастузумаб.

Противопоказания Тайверб

Гиперчувствительность, беременность и во время лактации.

Способ применения

Прием внутрь, за 1 ч до еды или через 1 ч после еды, по 1250 мг 1 раз в сутки, ежедневно. Пропущенные дозы не восполняются (т.е. уменьшать интервалы между приемами не следует). Лечение лапатинибом необходимо приостановить в случае снижения фракции выброса ЛЖ (до 3 ст. или больше по классификации нежелательных явлений Национального Онкологического Института), или в случае снижения ниже границы допустимой нормы.

Лечение возобновляют не ранее чем через 2 нед в меньшей дозе (1000 мг/сут) и только если показатель фракции выброса ЛЖ находится в допустимых границах нормы.

Лечение лапатинибом необходимо прекратить в случае появления симптомов интерстициального легочного процесса/пневмонита 3 ст. или более (по классификации нежелательных явлений Национального Онкологического Института).

Лечение лапатинибом прекращают или изменяют дозу, если развивающиеся токсические эффекты соответствует 2 ст. или более (по классификации нежелательных явлений Национального Онкологического Института). Возобновляют лечение с дозы 1250 мг/сут, если токсические эффекты снизились до 1 ст. и менее. При повторном возникновении токсических эффектов дозу лапатиниба снижают до 1000 мг/сут.

Побочные действия

Частота: очень часто (1/10 и более), часто (1/100 и более, менее 1/10), нечасто (1/1000 и более, менее 1/100), редко (1/10 000 и более, менее 1/1000), очень редко (менее 1/10 000), включая отдельные случаи.

При монотерапии лапатинибом
Со стороны ССС: часто — снижение фракции выброса ЛЖ (в 90% — асимптоматическое, проходящее спонтанно у 60% пациентов после отмены препарата, в 0.1% — симптоматическое (одышка, СН, ощущение сердцебиения)).

Со стороны дыхательной системы: нечасто — интерстициальный легочный процесс/пневмонит.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диарея (в т.ч. приводящая к дегидратации), тошнота, рвота.

Со стороны кожных покровов: очень часто — сыпь (в т.ч. акне) Лабораторные показатели: нечасто — гипербилирубинемия.

Прочие: очень часто — слабость, анорексия. При комбинированной терапии лапатиниба с капецитабином частота побочных эффектов была выше на 5%, по сравнению с монотерапией капецитабином.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диспепсия.

Со стороны кожных покровов: очень часто — сухость кожи.

Побочные эффекты, наблюдающиеся с одинаковой частотой при комбинированной терапии лапатиниба с капецитабином и при монотерапии капецитабином.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — стоматит, запор, абдоминальные боли.

Со стороны кожных покровов: очень часто — ладонно-подошвенная эритродизестезия.

Со стороны ЦНС: часто — головная боль, очень часто — бессонница.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень часто — боли в спине и конечностях. Лабораторные показатели: очень часто — гипербилирубинемия. Прочие: очень часто — воспаление слизистой оболочки полости рта (мукозит).

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Обратимый, селективный ингибитор внутриклеточной тирозинкиназы, связывающийся с рецептором эпидермального фактора роста (EGFR — epidermal growth factor receptor [ErbB1]) и рецептором эпидермального фактора роста человека HER2+/neu — (human epidermal growth factor receptor [ЕгbВ2+]).

Отличается от др. ингибиторов тирозинкиназы более медленной диссоциацией с ErbB1 и с ЕгbВ2 рецепторами (период диссоциации 50% лиганда из лиганд-рецепторного комплекса — 300 мин). Помимо собственной активности, in vitro была показана аддитивная активность лапатиниба и фторурацила (активный метаболит капецитабина) при использовании в комбинации на четырех линиях опухолевых клеток. Ингибирующий эффект оценивался на обработанных трастузамабом клетках.
Лапатиниб активен в средах, содержащих трастузамаб, что показывает отсутствие перекрестной резистентности между двумя лигандами HER2+/neu [ЕгbВ2+].

Взаимодействие

При одновременном применении лапатиниба и ингибиторов CYP3A (кетоконазол, итраконазол, грейпфрутовый сок) необходимо наблюдать за клиническим состоянием пациента и возможными нежелательными реакциями.

Применение кетоконазола (ингибитора CYP3A4) в дозе 200 мг 2 раза/сут в течение 7 дней, повышает AUC лапатиниба в 3.6 раза, T1/2 — в 1.7 раза. При необходимости одновременного назначения пациенту мощного ингибитора CYP3A4 необходимо снизить дозу лапатиниба до 500 мг/сут, рассчитанную таким образом, чтобы скорректировать AUC лапатиниба до величины, соответствующей применению лапатиниба без ингибиторов.

После отмены мощного ингибитора увеличение дозы лапатиниба до рекомендованной осуществляется только через 1 нед (в настоящее время нет клинических данных о применении лапатиниба при такой коррекции дозы у пациентов, получающих мощный ингибитор CYP3A4). При одновременном применении лапатиниба с индукторами CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, фенитоин) необходимо наблюдать за клиническим состоянием пациента и возможными нежелательными реакциями. Применение карбамазепина (индуктора CYP3A4) в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 3 дней и 200 мг 2 раза/сут в течение 17 дней, снижает AUC лапатиниба на 72%.

При одновременном применении мощного индуктора CYP3A4 дозу лапатиниба подбирают основываясь на переносимости, постепенно повышая ее с 1250 мг/сут до 4500 мг/сут.

Дозу рассчитывают так, чтобы скорректировать AUC лапатиниба до величины, соответствующей применению лапатиниба без индукторов. После отмены мощного индуктора дозу лапатиниба снижают до рекомендованной только через 2 нед (в настоящее время нет клинических данных о применении лапатиниба у пациентов, получающих мощный CYP3A4 индуктор). Лапатиниб ингибирует CYP3A4 и CYP2C8 в клинически значимых концентрациях (in vitro). Необходима осторожность при одновременном применении лапатиниба и ЛС с узким терапевтическим диапазоном, являющихся субстратами этих ферментов.

Незначительно ингибирует микросомальные ферменты печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6. Лапатиниб является субстратом для транспортных белков (p-гликопротеин и BCRP — белок резистентности рака молочной железы). Ингибиторы и индукторы данных белков могут изменять действие и/или распределение лапатиниба.

Лапатиниб ингибирует транспортные белки p-гликопротеин, BCRP и OATP1B1 (полипептид, транспортирующий органические анионы) in vitro, поэтому может оказывать влияние на фармакокинетику субстратов для p-гликопротеина (дигоксин), BCRP (топотекан) и ОАТР1В1 (розувастатин)

Особые указания

Лечение лапатинибом следует проводить только под контролем специалиста, имеющего опыт проведения химиотерапии.

При комбинированной терапии с капецитабином следует учитывать его противопоказания. Женщинам фертильного возраста и мужчинам во время и в течение 3-х мес после окончания терапии лапатинибом необходимо использовать надежные методы контрацепции. Беременность, наступившую в период лечения лапатинибом, необходимо прервать.

Лапатиниб не оказывает тератогенного действия, но может явиться причиной возникновения некоторых аномалий развития плода в дозах, токсичных для матери. Перед началом лечения необходимо определить фракцию выброса ЛЖ и контролировать ее во время лечения лапатинибом. Снижение фракции выброса ЛЖ в течение 9 нед лечения ограничивает длительность проводимой терапии.

Пациенты должны находиться под наблюдением врача на предмет возникновения симптомов, свидетельствующих о развитии интерстициального легочного процесса/пневмонита. При развитии диареи необходимо назначение противодиарейных ЛС. При диарее тяжелой степени приостанавливают или отменяют прием лапатиниба; вводят электролиты и жидкость для предупреждения дегидратации (перорально или в/в).

Данная инструкция носит всего лишь описательный характер и может использоваться только в ознакомительных целях.

Перед применением препарата Тайверб необходимо проконсультироваться с врачом!!!

Теперь Вы без труда можете заказать и купить Тайверб из Германии в Москве, Вам нужно на нашем сайте оформить заказ, или же связаться с нами и уточнить наименованию и дозировку нужного Вам препарата. Наши контакты: WhatsApp, Viber +7 903 524-12-12 , E-mail: nemeckie-preparaty@mail.ru

Немецкие препараты
Заказ лекарств из Германии по интернету

 

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Тайверб”